リラグルチド(遺伝子組換え)
日本で2型糖尿病治療薬として承認されているリラグルチド製剤です。同じ成分を含むサクセンダとは、承認目的や製品が異なります。
GLP-1受容体作動薬海外流通品皮下注射画像は海外で流通する製品の参考画像です。日本の包装・用量表示・注射器の外観とは異なる場合があります。 画像の出典とライセンス
ビクトーザは、日本で2型糖尿病の治療に用いられる注射薬です。食事療法・運動療法だけで十分な効果が得られない場合に、医師が症状や併用薬を確認して使用を判断します。
有効成分のリラグルチドがGLP-1受容体に作用し、血糖値が高いときのインスリン分泌などに関わります。
日本での承認対象は2型糖尿病です。同じリラグルチドを含むサクセンダは海外で体重管理に使われる別製品であり、相互に置き換えることはできません。
ここにある症状は一部です。具体的な使用方法や用量は掲載せず、最新の患者向け公式情報と医療者の説明を優先します。
成分や開発プログラムに関する代表的な臨床研究です。研究対象、期間、比較条件が異なるため、結果を個人の効果や日本での承認範囲にそのまま当てはめることはできません。
Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes
N Engl J Med. 2016;375:311–322.
心血管リスクが高い2型糖尿病患者を対象に、標準治療へリラグルチドまたはプラセボを追加して心血管イベントを比較した無作為化試験です。
Liraglutide versus glimepiride monotherapy for type 2 diabetes (LEAD-3 Mono)
Lancet. 2009;373:473–481.
早期の2型糖尿病患者を対象に、リラグルチドとグリメピリドを52週間比較した無作為化試験です。
ビクトーザの日本での承認対象は2型糖尿病です。体重管理だけを目的に自己判断で使用する薬ではありません。
有効成分は同じリラグルチドですが別製品です。承認目的や使用条件が異なり、医師の指示なく置き換えることはできません。
承認対象・注意事項は、下記の公式品目情報を基準に編集確認しています。更新や個別の注意事項は、公式情報と医療者の説明を優先してください。
公式情報を毎月確認し、次回見直し日を過ぎた情報は更新確認が完了するまで注意表示または非公開とします。
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